2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. Potassium Channel
  5. Potassium Channel激动剂

Potassium Channel激动剂

Potassium Channel激动剂 (7):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-126653
    Atpenin A5 Agonist 99.42%
    Atpenin A5 是一种有效且高度特异性的 complex II 抑制剂，IC50 为 ~10 nM，且是一种有效的 mKATP 通道激动剂和心脏保护剂。
  • HY-101360
    1-EBIO Agonist 99.96%
    1-EBIO 是钙离子敏感的钾离子通道激动剂。1-EBIO 用于研究钾离子通道在多种生理性功能中的作用。
  • HY-125469
    ICA-105665 Agonist 99.75%
    ICA-105665 (PF-04895162) 是一种有效的口服活性的神经元 Kv7.2/7.3 和 Kv7.3/7.5 钾通道激动剂。ICA-105665 抑制肝线粒体功能和胆盐输出蛋白 (BSEP) 转运 (IC50 为 311 μM). ICA-105665 可穿透血脑屏障并具有抗癫痫作用。
  • HY-B1500
    2,2,2-Trichloroethanol

    2,2,2-三氯乙醇

    		Agonist 99.53%
    2,2,2-Trichloroethanol 是 Chloral hydrate 的活性形式，是非经典的 K2P 通道 TREK-1 和 TRAAK 的激动剂。
  • HY-100276
    Naminidil Agonist 99.94%
    Naminidil 是一种钾离子通道 (K channel) 开放剂。
  • HY-102070
    NS13001 Agonist 99.76%
    NS13001 是一种有效的、选择性的、具有口服活性 SK channels (小电导钙激活钾通道) 正向变构调节剂。NS13001 对 SK2 和 SK3 通道的 EC50 分别为 1.8 μM 和 0.14 μM。NS13001 具有研究脊髓小脑共济失调 2 型 (SCA2) 和其他小脑共济失调的潜力。
  • HY-142723
    KCa2 channel modulator 1 Agonist
    KCa2 channel modulator 1 (compound 2o) 是一种有效的 KCa2 通道亚型选择性正调节剂。KCa2 channel modulator 1 增强人KCa2.3 通道和大鼠 KCa2.2 通道，EC50 值分别为 0.19 μM 和 0.99 μM。
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